Mdpv shop

mdpv shop sverige  Metylendioxipyrovaleron (MDPV) är en psykoaktiv komponent i så kallade badsaltprodukter som har orsakat allvarliga medicinska konsekvenser hos människor. I det här kapitlet granskar vi neurofarmakologin för MDPV och relaterade analoger och kompletterar diskussionen med nya resultat från våra prekliniska experiment. MDPV fungerar som en potent upptagshämmare vid plasmamembrantransportörer för dopamin (DAT) och noradrenalin (NET) i nervvävnad. MDPV-formuleringen i badsalt är en racemisk blandning, och S-isomeren är mycket mer potent än R-isomeren när det gäller att blockera DAT och producera missbruksrelaterade effekter. Förhöjningar i hjärnans extracellulära dopamin som produceras av MDPV ligger sannolikt till grund för dess rörelsestimulerande och beroendeframkallande egenskaper.

mdpv flashback

MDPV uppvisar snabb farmakokinetik när det injiceras i råttor (0,5–2,0 mg/kg), med maximala plasmakoncentrationer som uppnås efter 10–20 minuter och minskar snabbt därefter. MDPV metaboliseras till 3,4-dihydroxipyrovaleron (3,4-katekol-PV) och 4-hydroxi-3-metoxipyrovaleron (4-OH-3-MeO-PV) in vivo, men motoraktivering som produceras av läkemedlet är positivt korrelerad med plasmakoncentrationer av moderläkemedlet och inte dess metaboliter. 3,4-Catechol-PV är en potent upptagsblockerare vid DAT in vitro men har liten aktivitet efter administrering in vivo. 4-OH-3-MeO-PV är den huvudsakliga MDPV-metaboliten men är svag vid DAT och NET. MDPV-analoger, såsom α-pyrrolidinovalerofenon (α-PVP), uppvisar liknande förmåga att hämma DAT och öka extracellulära dopaminkoncentrationer. Sammantaget visar dessa fynd att MDPV och dess analoger representerar en unik klass av transportörhämmare med en hög benägenhet för missbruk och beroende. Beroende, Dopamin, MDPV, Pyrrolidinofenoner, Syntetiska katinoner, Transportörer, Upptag, α-PVP

mdpv effekt

Detta läkemedel finns vanligtvis som ett vitt eller ljusbrunt pulver, som kan vara något klumpigt och ha en specifik lukt. Ibland finns det i piller- eller tablettform, enligt European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (ECNN).

Läkemedlet träffar hjärnan nästan omedelbart, och effekterna varar mellan två och fyra timmar. Toppeffekter inträffar mellan 30 och 120 minuter efter att ämnet börjar påverka hjärnan och kroppen.